Grafeel 300mcg/1ml Dr. Redd - Điều trị giảm bạch cầu trung tính

Grafeel là thuốc được các chuyên gia về lĩnh vực y dược của công ty Dr Reddy's Laboratories Ltd bào chế lên từ thành phần chính là Filgrastim 300mcg/ml. Thuốc Grafeel đang nhận được sự khuyên dùng của các y bác sĩ bởi công dụng điều trị giảm bạch cầu

Công dụng - Chỉ định của Grafeel

• Điều trị giảm bạch cầu trung tính

• Điều trị ức chế tủy chuẩn bị ghép tủy.

Chống chỉ định của Grafeel

• Tuyệt đối không được sử dụng Grafeel nếu như có bất kỳ mẫn cảm nào với thành phần của thuốc.

• Không nên sử dụng filgrastim để tăng liều hóa trị liệu độc tế bào vượt quá liều đã thiết lập.

• Không dùng filgrastim cho bệnh nhân giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh mạn tính nghiêm trọng (hội chứng Kostmann) và giảm bạch cầu di truyền học tế bào bất thường.

Mô tả sản phẩm

• Hoạt chất:

  • Filgrastim 300mcg/ml

• Đối tượng sử dụng:

  • Ung thư không do tế bào tủy xương khi dùng hóa trị liệu độc tế bào, giảm bạch cầu trung tính có sốt.

  • Chứng mất bạch cầu hạt do thuốc. Filgrastim khôi phục nhanh bạch cầu trung tính ở người mất bạch cầu hạt do thuốc.

  • Filgrastim có hiệu quả lâm sàng tăng số lượng bạch cầu trung tính và làm thuyên giảm bệnh ở bệnh nhân giảm bạch cầu trung tính nặng, mạn tính, bao gồm cả hội chứng Kostmann và giảm bạch cầu trung tính chu kỳ, vô căn.

  • Nhiễm HIV tiến triển (số lượng bạch cầu trung tính < 1,0 x 109/lít), để giảm nguy cơ nhiễm khuẩn cho các bệnh nhân này khi các lựa chọn điều trị khác không thích hợp.

• Khuyến cáo chung:

  • Trước khi sử dụng cần nhớ đọc kỹ hướng dẫn, nên hỏi ý kiến bác sĩ khi có nhu cầu sử dụng thuốc để tránh trường hợp xấu xảy ra.

  • Chú ý hạn sử dụng, không sử dụng nếu như thuốc đã đổi màu bất thường hay quá hạn sử dụng.

  • Báo cho bác sĩ nếu bạn đang mang thai, cho con bú hoặc áp dụng chương trình ăn kiêng đặc biệt để có pháp đồ điều trị tốt nhất.

Hướng dẫn sử dụng Grafeel

• Liều dùng:

  • Liều dùng khuyến cáo của filgrastim là 0,5 MU/kg/ngày (5 microgam/kg/ngày). Liều filgrastim đầu tiên không bao giờ được cho trước ít nhất 24 giờ sau khi ngừng hóa trị liệu. Có thể tiêm dưới da hoặc truyền tĩnh mạch hàng ngày trong thời gian ngắn 30 phút, pha loãng thuốc trong dung dịch glucose 5% (xem hướng dẫn pha loãng).

  • Tiêm dưới da filgrastim khoảng 10 ngày với liều 0,3 hoặc 0,5 hoặc 1 MU/kg/ngày (3, hoặc 5, hoặc 10 microgam/kg/ngày). Số lượng tế bào dòng bạch cầu hạt – đại thực bào (GM – CFC) trong máu đạt tối đa sau 5 ngày điều trị bằng filgrastim. Các tế bào CD34+ phát triển mạnh trong khoảng từ ngày thứ 4 đến ngày thứ 6.

  • Với liều 1 MU/kg/ngày (10 microgam/kg/ngày), có thể thu thập được số lượng 93 x 104/kg GM – CFC bằng cách tách chọn lọc bạch cầu từ máu (leukapheresis). Kinh nghiệm ghép tự thân tế bào tiền thân máu ngoại vi, cho thấy nhu cầu GM – CFC tối thiểu là 50 x 104/kg, nên việc tách chọn lọc bạch cầu từ máu, dùng liều filgrastim 1 MU/kg/ngày (10 microgam/kg/ngày) là đủ để ghép đồng loại.

  • Đối với người cho khoẻ mạnh, liều filgrastim 1 MU/kg/ngày (10 microgam/kg/ngày), trong 5 ngày, với tách chọn lọc từ máu duy nhất vào ngày tiếp theo, là đủ hiệu quả để huy động và thu thập tế bào tiến thân máu ngoại vi.

  • Filgrastim ích lợi lớn nhất đối với người bệnh có chứng cứ nhiễm khuẩn và người bệnh có số lượng bạch cầu trung tính dưới 0,1 x 109%lít.

  • Filgrastim với liều 12 MU/kg/ngày (12 microgam/kg/ngày), trong 6 ngày tiêm truyền dưới da liên tục, làm tăng tế bào tiền thân lưu hành, huy động tế bào tiền thân máu ngoại vi và tiểu cầu. Số lượng tế bào tiền thân bạch cầu hạt – đại thực bào ở máu ngoại vi có thể tăng gấp 60 lần trước điều trị và số lượng tế bào tiền thân hồng cầu có thể tăng gấp 20 đến 25 lần. –

  • Đối với người giảm bạch cầu trung tính có đợt sốt trong khi dùng hóa trị liệu chống ung thư, cho dùng filgras- tim với liều 12 microgam/kg/ngày, trong vòng 12 giờ sau liệu pháp tobramycin và piperacilin. Với liều này, filgras- tim làm giảm số ngày bị giảm bạch cầu trung tính và rút ngắn thời gian giảm bạch cầu trung tính có sốt.

• Cách dùng: 

  • Dùng đường tiêm 

Khuyến cáo đối với một số trường hợp đặc biệt

• Người lái xe:

  • Thận trọng và tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng sản phẩm cho người lái xe và vận hành máy móc.

• Bà bầu:

  • Hiện nay chưa có thông báo về việc thuốc có ảnh hưởng tới phụ nữ mang thai hay không, vậy nên cần tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng.

• Phụ nữ đang trong thời gian cho con bú:

  • Để tránh các ảnh hướng không đáng có tới mẹ và bé, cần tham khảo và tuân theo đề xuất của bác sĩ.

• Người cao tuổi:

  • Trước khi sử dụng nên liệt kê các bệnh hiện tại đang mắc phải cho bác sĩ để không xảy ra các ảnh hưởng xấu.

• Trẻ em:

  • Cần tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng cho trẻ em.

• Bệnh nhân suy thận, suy gan:

  • Cần thận trọng và tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng.

Làm sao khi bị quên liều và quá liều?

• Quên liều:

  • Không sử dụng 2 liều cùng một lúc để bù cho liều đã quên.

  • Hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.

• Quá liều:

  • Khi vô tình sử dụng thuốc quá liều phải ngừng sử dụng ngay và đến cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và điều trị kịp thời.

Tác dụng không mong muốn khi dùng Grafeel

• Khi sử dụng nếu không may gặp bất cứ tác dụng phụ nào khi sử dụng thuốc, hãy thông báo ngay cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để thăm khám và điều trị kịp thời.

Thông tin thêm về Grafeel

• Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ 1ml dung dịch thuốc

• Hạn dùng: Xem trên bao bì 

• Công ty sản xuất: Dr Reddy's Laboratories Ltd

• Xuất xứ: Ấn Độ

• Hướng dẫn bảo quản: 

  • Không để thuốc ở nơi có độ ẩm hoặc nhiệt độ quá cao.

  • Để xa tầm với trẻ em.

Tham khảo thêm một số sản phẩm khác

• Alvotinib 400mg

• Busulfan Injection Fresenius Kabi

• Alvotinib 400mg

Tài liệu tham khảo: drugbank.vn/thuoc/Grafeel&VN-5350-10