Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 - Thuốc điều trị viêm khớp dạng thấp hiệu quả của Đức

Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 là thuốc gì?

• Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 là thuốc được dùng điều trị viêm khớp dạng thấp trung bình đến nặng hiệu quả. Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 được nghiên cứu và sản xuất tại Đức.

Thành phần của thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4

• Tocilizumab 162mg/0,9ml.

Dạng bào chế

• Dung dịch tiêm.

Công dụng - Chỉ định của thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4

• Dung dịch tiêm truyền Actemra chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
  • Actemra phối hợp với Methotrexate (MTX), được chỉ định cho điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp (RA) tiến triển từ trung bình đến nặng ở bệnh nhân trưởng thành đáp ứng không đầy đủ hoặc không dung nạp với điều trị trước đó bằng một hoặc nhiều thuốc chống thấp khớp điều trị cơ bản bệnh (DMARDs) hoặc chất chống yếu tố hoại tử khối u (TNF).
  • Ở những bệnh nhân này, Acterra có thể được dùng đơn trị trong trường hợp không dung nạp với MTX hoặc việc tiếp tục điều trị với MTX là không phù hợp.

Chống chỉ định của thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4

• Dung dịch tiêm truyền Actemra 162mg/0.9ml chống chỉ định trong các trường hợp sau:
• Quá mẫn với thành phần thuốc.

Liều dùng - Cách dùng của thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4

• Cách dùng:
  • Dung dịch tiêm truyền Actemra 162mg/0.9ml bằng cách truyền tĩnh mạch.
• Liều dùng:
  • Liều khuyến cáo thường là 8 mg/kg, mỗi 4 tuần. Pha loãng trong 100 mL dung dịch NaCl 0.9%, truyền tĩnh mạch trong 1 giờ trở lên.
  • Bệnh nhân suy gan/trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả chưa được nghiên cứu hay xác lập.
  • Người già, người suy thận: Không cần chỉnh liều.
  • Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4

• Nhiễm trùng:
  • Không nên khởi đầu điều trị Actemra ở những bệnh nhân nhiễm trùng tiến triển. Nếu bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng nên tạm ngừng truyền Actemra cho đến khi tình trạng nhiễm trùng được kiểm soát.
  • Các bác sĩ điều trị nên thận trọng khi cân nhắc sử dụng Actemra ở bệnh nhân có tiền sử nhiễm trùng tái phát hoặc những điều kiện sẵn có (như viêm túi thừa, đái tháo đường có thể làm cho bệnh nhân dễ bị nhiễm trùng.
  • Khuyến cáo theo dõi chặt để phát hiện kịp thời nhiễm trùng nặng ở những bệnh nhân bị RA từ trung bình đến nặng điều trị với các thuốc sinh học và các dấu hiệu và triệu chứng của viêm cấp có thể được giảm bớt, liên quan đến sự ức chế của phản ứng giai đoạn cấp.
  • Nên hướng dẫn bệnh nhân lập tức liên hệ với bác sĩ điều trị khi có bất kỳ dấu hiệu nào cho thấy nhiễm trùng xuất hiện để đảm bảo đánh giá nhanh chóng và điều trị thích hợp.
• Tiêm chủng:
  • Không nên dùng vắc xin sống và bất hoạt đồng thời với Actemra vì tính an toàn lâm sàng chưa được xác lập.
  • Hiện tại chưa có dữ liệu việc truyền nhiễm thứ phát từ người được tiêm vắc xin sống cho bệnh nhân điều trị bằng Actemra.
• Phản ứng quá mẫn:
  • Phản ứng quá mẫn nặng đã được báo cáo là có liên quan đến truyền Acterra ở 0,3% bệnh nhân
  • Nên có sẵn điều trị thích hợp để sử dụng ngay lập tức trong trường hợp có phản ứng phản vệ trong quá trình dùng Actemra.
• Bệnh gan tiến triển và suy gan:
  • Điều trị với Actemra đặc biệt khi dùng đồng thời với MTX, có thể kết hợp với tăng transaminases ga. Cần thận trọng khi cân nhắc điều trị cho bệnh nhân có bệnh gan tiến triển hoặc suy gan.

Sử dụng thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Thận trọng với phụ nữ có thai và đang cho con bú

Sử dụng thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 cho người lái xe và vận hành máy móc

• Nên hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng.

Tác dụng phụ của thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4

• Nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm mô tế bào, Herpes simplex miệng, Herpes zoster; loét miệng, viêm dạ dày; ban, ngứa da; nhức đầu, xây xẩm; tăng transaminases gan; tăng HA; giảm bạch cầu, giảm bạch cầu đa nhân trung tính; tăng cholesterol máu.

Tương tác thuốc

• Thận trọng dùng cùng các thuốc đang được chỉnh liều và được chuyển hóa qua CYP450, CYP3A4, CYP1A2 hoặc CYP2C9 (như atorvastatin, chẹn kênh canxi, theophyllin, warfarin, phenytoin, cyclosporin, hoặc benzodiazepines) khi bắt đầu hoặc ngừng điều trị với tocilizumab.

Quên liều và cách xử trí

• Dùng liều đó ngay khi nhớ ra, nếu gần với thời gian sử dụng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên, chỉ sử dụng liều tiếp đó. Không dùng gấp đôi liều.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp, dưới 25 độ C.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 4 bơm tiêm đóng sẵn thuốc x 0,9ml.

Nhà sản xuất

• Vetter Pharma- Fertigung GmBH & Co. KG.

Sản phẩm tương tự

• Betene Injection
• Celebrex 200mg
• Adant

Giá thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 là bao nhiêu

• Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 hiện đang được bán sỉ lẻ tại Dược Pháp. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá

Mua thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua thuốc Actemra 162mg/0.9ml SC B/4 tại Dược Pháp bằng cách

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng.
• Mua hàng trên website: http://duocphap.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.